Neue Prüfkapazitäten für Europa: QPace Analytics GmbH investiert in die Gesundheitsinfrastruktur von morgen

Bensheim, 14. September 2026. Viele Arzneimittel für den europäischen Markt werden außerhalb der Europäischen Union hergestellt. Obwohl diese Medikamente nach ihrer Ankunft häufig bereits eingelagert und grundsätzlich verfügbar sind, dürfen sie erst nach gesetzlich vorgeschriebenen Prüf- und Freigabeverfahren in Verkehr gebracht werden. Begrenzte Labor- und Freigabekapazitäten führen dabei oftmals zu Verzögerungen von Tagen oder sogar Wochen.

Mit der Gründung der QPace Analytics GmbH entsteht in Deutschland ein neuer Anbieter für die Prüfung und Chargenfreigabe importierter Arzneimittel. Das Unternehmen investiert bis 2028 einen zweistelligen Millionenbetrag in den Aufbau zusätzlicher Prüfkapazitäten und errichtet in Bensheim ein spezialisiertes Freigabelabor. Ziel ist es, Engpässe in regulatorischen Freigabeprozessen zu reduzieren und damit die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in Deutschland und Europa zu verbessern.

Das neue Labor wird in unmittelbarer Nähe des pharmazeutischen Import- und Logistikstandorts in Bensheim entstehen. Durch die Bündelung von Wareneingang, Qualitätskontrolle und Chargenfreigabe an einem Standort sollen Transportwege verkürzt und Prozesse effizienter gestaltet werden. Die bislang üblichen Wege zu externen Laboren entfallen, wodurch regulatorische Prüfungen schneller durchgeführt werden können.

Gegründet wurde die QPace Analytics GmbH von Szilárd Varga, Geschäftsführer der Grünewald GmbH, David Reckeweg-Lecompte, Geschäftsführer der Pharmazeutischen Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH, sowie Simon Heß, CEO der MSK Pharma Group. Gemeinsam bündeln die Gründer ihre Expertise aus Herstellung, Analytik, Qualitätsmanagement und Pharmalogistik, um zusätzliche Prüf- und Freigabekapazitäten für den europäischen Arzneimittelmarkt aufzubauen.

Bereits ab 2027 sollen die ersten Chargen geprüft und freigegeben werden. Der Neubau des Freigabelabors im Bensheimer Stubenwald ist für 2028 vorgesehen. Nach vollständigem Ausbau plant das Unternehmen eine Kapazität von bis zu 1.200 Chargen pro Monat. Dies entspricht einem jährlichen Volumen von bis zu 500 Millionen Arzneimittelpackungen.

Neben der Erweiterung der Prüfkapazitäten wird der Standort auch wirtschaftliche Impulse setzen. Geplant ist die Schaffung von rund 100 qualifizierten Arbeitsplätzen in den Bereichen pharmazeutische Analytik, Qualitätskontrolle und Chargenzertifizierung.

Mit dem Aufbau zusätzlicher Prüf- und Freigabekapazitäten leistet die QPace Analytics GmbH einen Beitrag zur Stärkung der pharmazeutischen Gesundheitsinfrastruktur in Deutschland und Europa. Das Unternehmen adressiert einen kritischen Engpass entlang der Lieferkette importierter Arzneimittel und unterstützt damit eine resiliente und leistungsfähige Arzneimittelversorgung. Gleichzeitig entstehen neue analytische Kapazitäten, die den europäischen Pharmamarkt langfristig stärken sollen.